诺华银屑病药物 Secukinumab 比依那西普好

近日，在新英格兰医学杂志上发布(NEJM)上述研究表明，诺华的白介素-17A(IL-17A)抑制剂Secukinumab依那西普是斑块状银屑病中常用的生物药物。数据增强Secukinumab在新一**物药物中，预计新一**物药物将改善旧的坏死因子(TNF)辉瑞年销售额达90亿美元的依那西普等阻滞剂治疗药物。

在NEJM三期临床试验发布FIXTURE直接将Secukinumab与依那西普相比，诺华的药物在去除斑块银屑病症状和皮肤损伤方面显然更有效。经过12周的治疗，超过一半Secukinumab相比之下，依那西普治疗患者只有21%的银屑病病变得完全或接近完全清除。

Secukinumab上市申请已在欧洲、美国和日本提交，预计将于今年晚些时候或2015年初上市。EvaluatePharma分析师预测，该药物可能在2018年获得5.7销售额1亿美元。

根据市场研究公司Visiongain提供的信息与阿斯利康/安进等其他银屑病治疗药物Brodalumab、礼来的Ixekizumab、塞尔基因的Apremilast一样，Secukinumab从2012年的60亿美元到2023年的90亿美元，预计将推动全球银屑病市场的增长。

和Secukinumab一样，Brodalumab和Ixekizumab均以IL-17作为靶点，两种药物初定位为目前治疗药物不能完全缓解患者的靶点药物，可用于约50%的使用。

虽然新一**物药物正在将中重度斑块状银屑病的治疗提高到更高的水平，但轻度疾病仍然迫切需要改善治疗药物。在这方面，Apremilast特别值得注意的是，它是一种小分子4型环核苷酸磷酸二酯酶抑制剂，可口服给药，似乎比其他银屑病治疗药物更安全。

Apremilast在美国以Otezla银屑病性关节炎被批准用于商品名称，今年晚些时候可能会增加斑块状银屑病适应症。

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