临床试验显示XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort虽然公司的银屑病药物在中期研究中部分成功，但很有可能出现与胃肠道相关的副作用。公司通过电话会议公布了研究结果，称三分之一的患者因副作用放弃治疗，公司股价在上市前19%上涨后在常规交易中大幅下跌。

该公司表示，该药物XP23829药物组慢性皮肤病患者腹泻的不良反应是22-40%，安慰剂组为15%。该公司表示，胃肠道事件，包括恶心、腹痛、呕吐等，是常见的副作用。

Cowen分析师Schmidt对此评论说，XenoPort现有的标准银屑病治疗药物似乎会受到冲击，但应停止消耗有限的资源。分析师表示，与其他药物相比，XP23829性能没有特殊优势，如此Celegene该公司去年批准银屑病药物Otezla，以及Tecfidera公司多发性硬化药物。

XenoPort公司表示，预计将在明年开始后期临床试验，并将在全球范围内寻求合作关系，加快该口服药物的发展。

银屑病是自身常见的免疫性疾病之一，但很难治疗。患者皮肤会变厚，呈红银鳞状，瘙痒或疼痛。据美国国家卫生研究所估计，该病将受到影响2.0-2.6美国人口%，白种人发病率较高。约15%的银屑病患者终可能发展为银屑病性关节炎或其他关节问题。

XenoPort表示，800mg和400mg两剂药物可降低银屑病的严重程度。

今年年初，美国食品药品管理局批准了诺华的注射剂Cosentyx用于治疗银屑病。礼来正在开发的药物Ixekizumab也用于治疗这种疾病。Valeant制药公司在阿斯利康后期购买了银屑病药物brodalumab5月份安进公司放弃了营销权。

XenoPort纳斯达克一天的股票交易量下降了25%，达到今年低点的5美元。

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